Ovo je bolest od koje pati milijardu ljudi
Najopsežnije dosad sprovedeno istraživanje o migreni, čiji su rezultati objavljeni u Nature Genetics upućuje na to da za razvoj te bolesti postoje genetske predispozicije.
Foto: Guliver/Thinkstock
Istraživanje je sproveo jak međunarodni tim naučnika okupljen u International Headache Genetics Consortium. Naučnici iz Australije, Danske, Estonije, Finske, Nemačke, Islanda, Holandije, Norveške, Španije, Švedske, Velike Britanije i Sjedinjenih Država studiju su sproveli na DNK uzorcima 375.000 učesnika istraživanja iz Evrope, Amerike i Australije, među kojima ih je 60.000 patilo od migrene.
Pročitajte i… Insulinska rezistencija je uzrok naslaga na stomaku
Naučnici su uspeli da analiziraju milione genetskih varijanti i otkrili su da se s pojavom migrene može povezati 38 različitih genomskih područja. Naime, dosad se s ovom bolešću povezivalo samo deset genomskih područja. Ustanovili su i da se većina genomskih zona preklapa s genima povezanim s određenim vaskularnim bolestima kod kojih dolazi do sužavanja krvnih sudova.
Članak se nastavlja posle reklama
Ostatak teksta pročitajte na sledećim stranama…
Članak se nastavlja posle reklama
Foto: Guliver/Thinkstock
Uprkos tome što je migrena prilično proširena bolest koja pogađa svaku sedmu osobu u svetu, njeni uzroci još uvek nisu u potpunosti otkriveni, što komplikuje razvoj novih načina lečenja.
Članak se nastavlja posle reklama
O važnosti nedavnih otkrića za budućnost uspešnog lečenja migrena profesor Džon Anker Cvart iz Univerzitetske bolnice u Oslu kaže:
„Naša otkrića koja se zasnivaju na genetici prvi su konkretan korak prema personalizovanom pristupu u lečenju ove kompleksne bolesti. Mi lekari odavno znamo da je svaka migrena različita i da su lekovi koji pomažu jednom pacijentu kod drugog potpuno neefikasni. Nadamo se da ćemo uskoro dobijena saznanja moći da upotrebimo na način da pacijente podelimo u grupe s obzirom na genetske predispozicije kada budemo sprovodili klinička istraživanja s lekovima. Na taj način bi trebalo da povećamo izglede za otkrivanje najbolje terapije za svaku podgrupu„, rekao je doktor Cvart.